到了孕中期，準(zhǔn)媽媽有次特別重要的產(chǎn)檢叫大排畸（18~24周），主要是針對胎兒結(jié)構(gòu)和臟器進(jìn)行觀察。準(zhǔn)媽媽在拿到大排畸報(bào)告單后，都非常急切地想知道寶寶是否健康。

但是，麻麻們在看到報(bào)告單后，反而更加著急。比如，有些專業(yè)名詞完全看不懂，什么是“心室強(qiáng)光點(diǎn)”？是代表表示寶寶的心臟有問題嗎？

今天，醫(yī)學(xué)專家來為我們解釋這些疑惑：1、關(guān)于超聲軟指標(biāo) 隨著超聲儀器對細(xì)微結(jié)構(gòu)更加清晰顯示，越來越多的胎兒結(jié)構(gòu)微小變化被發(fā)現(xiàn)，這些微小變化被稱為超聲“軟指標(biāo)”。常見的有以下幾種情況：

心室強(qiáng)光點(diǎn)

我們的心臟，由好幾個(gè)房間組成，左右各有一個(gè)心房和心室，兩側(cè)的心房和心室之間，都有一扇門隔開?？刂七@兩扇門打開、關(guān)閉的，是一些像鎖鏈一樣的組織，一頭連在墻上，一頭連在門上。

如果這些鎖鏈增粗、增多，或者因?yàn)樘盒呐K太小，鎖鏈和門分不太清楚，B 超下就會(huì)看到強(qiáng)光點(diǎn)。

研究發(fā)現(xiàn)：染色體異常（比如唐氏綜合征）的胎兒，超聲檢出心室強(qiáng)光點(diǎn)的幾率明顯增加。也就是說，心室強(qiáng)光點(diǎn)并不是胎兒心臟病的表現(xiàn)，而是染色體異常的一個(gè)預(yù)測指標(biāo)。

腎盂分離腎盂簡單的說就是腎和輸尿管連接的地方。一般來說，如果胎兒腎盂分離不超過10mm，是屬于正常范圍的。

如果這個(gè)距離繼續(xù)增大就要定期復(fù)查了，如果胎兒是雙側(cè)腎盂分離，唐氏兒的風(fēng)險(xiǎn)就會(huì)增加。

側(cè)腦室輕度增寬胎兒的側(cè)腦室里面有組織產(chǎn)生液體，排出至腦內(nèi)和脊柱內(nèi)起到保護(hù)這些組織的作用，它的寬度是可以測量的，一般以10mm為正常界限。

如果側(cè)腦室寬度介于10-15mm之間就一定要查胎兒染色體，很多與染色體異常有關(guān)。

脈絡(luò)膜囊腫

脈絡(luò)膜囊腫也是染色體異常的標(biāo)記物，而且多數(shù)是18號染色體異常，而18號染色體的異常多數(shù)是合并很多嚴(yán)重畸形，并容易被超聲發(fā)現(xiàn)的。

如果脈絡(luò)膜囊腫有合并其他異常，或與其他染色體異常的標(biāo)記物同時(shí)出現(xiàn)，就要考慮做染色體檢查了。2、軟指標(biāo)異常需要引起重視 當(dāng)醫(yī)生通過B超發(fā)現(xiàn)了這些異常后，會(huì)結(jié)合準(zhǔn)媽媽的年齡、孕周、以及是否有其他高風(fēng)險(xiǎn)因素，來決定是否要做進(jìn)一步的診治。如果懷疑胎兒有染色體異常的可能，通常會(huì)建議準(zhǔn)媽媽做相關(guān)的遺傳學(xué)檢查，比如以下幾種：

無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測

無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測是通過采集5ml孕婦外周血，提取其中游離DNA，采用第二代高通量測序技術(shù)進(jìn)行測序，通過生物信息分析，得出胎兒患“染色體非整倍體”的風(fēng)險(xiǎn)率。

羊水穿刺羊水穿刺是指在超音波的導(dǎo)引下，用細(xì)長針穿入子宮壁，抽取適量羊水進(jìn)行綜合查驗(yàn)的檢測方法。

這兩種檢測方式準(zhǔn)確率都很高，但是從檢查方式來看，無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測因?yàn)椴蓸臃奖?，無流產(chǎn)和感染風(fēng)險(xiǎn)，更容易被準(zhǔn)媽媽們接受。

如果準(zhǔn)媽媽在超聲檢查中發(fā)現(xiàn)異常，一定要根據(jù)自身情況，咨詢醫(yī)生，及時(shí)選擇合適的產(chǎn)前診斷方式，這可是關(guān)系到寶寶健康的頭等大事~~