孕期檢查能判斷胎兒畸形嗎？孕期做什么檢查能判斷胎兒是否健康發(fā)育？從懷到生的整個(gè)孕期，孕媽要經(jīng)歷大大小小二十多項(xiàng)檢查，無(wú)一不是在確保胎兒的平安健康，其中有兩項(xiàng)檢查是孕媽比較關(guān)心的。

一項(xiàng)是在孕22-28周做的四維彩超，主要是為了排查胎兒的面部、身體、組織器官有無(wú)大體畸形；一項(xiàng)是在孕15-20周做的唐氏篩查，主要是為了排查患有21三體、18三體綜合征的唐氏患兒，以及排查胎兒開(kāi)放神經(jīng)管有無(wú)畸形。

不過(guò)孕期檢查能判斷胎兒畸形的，你以為只有四維彩超和唐篩嗎？其實(shí)還有這些。

NT篩查

做NT篩查的時(shí)間和唐篩比較相近，是11-14周，一般NT篩查要在唐篩之前做，在孕12周左右做，因?yàn)閮身?xiàng)檢查配合一起看更有意義。

NT其實(shí)就是胎兒頸項(xiàng)透明層的縮寫(xiě)，醫(yī)學(xué)研究表明，胎兒頸項(xiàng)透明層的厚度有判斷胎兒染色體疾病的價(jià)值，其中包括21三體、18三體、13三體，除此之外，胎兒頸項(xiàng)透明層的厚度還與胎兒畸形有關(guān)。

做NT篩查之前，孕媽不需要做特別的準(zhǔn)備，不用空腹也不用憋尿，但是對(duì)胎兒的姿勢(shì)有要求，如果胎兒姿勢(shì)不適合，醫(yī)生可能要讓孕媽多走動(dòng)來(lái)幫助胎兒調(diào)整姿勢(shì)。

如果檢查出來(lái)的NT值大于等于2.5毫米，就要考慮異常，不過(guò)如果孕媽年齡在35歲以上，異常值的范圍就會(huì)適當(dāng)放寬。

羊水穿刺檢查

羊水穿刺檢查是目前唯一能夠確診胎兒染色體DNA是否存在問(wèn)題的檢查，這項(xiàng)檢查為子宮侵入性操作，但是并不是所有的孕媽都需要做這項(xiàng)檢查。

如果孕媽唐篩結(jié)果顯示高危，或年齡超過(guò)35歲，或其他一些異常情況時(shí)，才需要做這項(xiàng)檢查。

羊水穿刺檢查可以檢測(cè)出胎兒所有的染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)有無(wú)異常，一般用來(lái)做唐篩結(jié)果的最終判定，如果羊水穿刺結(jié)果仍顯示高危，那就最好終止妊娠，因?yàn)槟壳芭R床上還沒(méi)有針對(duì)唐氏綜合征比較有效的治療方法。

無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢查

無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢查也是針對(duì)唐篩結(jié)果高危的孕媽來(lái)做的，有一些孕媽比較害怕做羊水穿刺，就可以做這項(xiàng)檢查，這項(xiàng)是抽血檢查，檢查的準(zhǔn)確度也相當(dāng)高，不過(guò)相對(duì)羊水穿刺來(lái)說(shuō)，并不能檢測(cè)出所有的染色體異常，目前只針對(duì)21、18、13這三條染色體。

如果無(wú)創(chuàng)DNA結(jié)果仍顯示高危的話(huà)，還是避免不了要做羊水穿刺檢查，因?yàn)橹挥醒蛩┐虣z查才是確診的金標(biāo)準(zhǔn)。

所以有些孕媽為了不受兩茬罪，在唐篩高危的時(shí)候就直接做羊水穿刺了，畢竟無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)的費(fèi)用還是相當(dāng)高的。

由此可見(jiàn)，唐篩檢查一次性通過(guò)很重要。