1．檢查方法不同

無創(chuàng)DNA：是通過采集孕婦外周血(8ml)，提取游離DNA，采用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病(21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體)的風險率。

唐篩：通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的預產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數(shù)的檢測方法。

2．檢查時間不同

無創(chuàng)DNA：適合檢測的孕周為12周-22周+6天。

唐篩：早孕期唐篩適合孕周為11-14周，中孕期唐篩為15-20周。

3．能檢測的胎兒染色體數(shù)目不同

無創(chuàng)DNA：可篩查出21-三體，18-三體和13-三體三種疾病，同時可做出其他染色體異常的提示。

唐篩：只能檢出21-三體和18-三體兩種染色體非整倍疾病，且還需進一步檢查才能確診。

4．檢測結果準確性不同

無創(chuàng)DNA：檢測準確率據(jù)高達99%，可大大降低唐篩假陽性和漏檢結果帶來后續(xù)創(chuàng)傷的風險。

唐篩：因是根據(jù)孕婦的激素水平結合年齡、孕周、體重等參數(shù)計算風險率的，而這些參數(shù)經(jīng)常不是很準確，所以其準確性比較低，僅可檢出60%-70%的唐氏癥患兒，假陽性率高、漏診率高。