1．魚鱗病會(huì)遺傳下一代嗎?

魚鱗病會(huì)遺傳下一代。

魚鱗病是一個(gè)遺傳性很強(qiáng)的皮膚性疾病，具有一定的遺傳機(jī)率，魚鱗病又稱“蛇皮癬”或蛇身,是一種皮膚干燥,魚鱗狀脫屑為主癥的皮膚病,典型的癥狀表現(xiàn)在全身皮膚干燥,有灰褐色鱗屑和深重斑紋,起白皮,類似“魚鱗狀”或蛇皮狀,冬重夏輕,一般無自覺癥狀,或僅有微癢,若久治不愈,或治療不當(dāng),可波及全身,并遺傳后代.所以說，魚鱗病會(huì)遺傳下一代。

2．魚鱗病會(huì)遺傳下一代嗎：魚鱗病是什么

魚鱗病是一組遺傳性角化障礙性皮膚疾病。

魚鱗病主要表現(xiàn)為皮膚干燥。伴有魚鱗狀脫屑。本病多在兒童時(shí)發(fā)病，主要表現(xiàn)為四肢伸側(cè)或軀干部皮膚干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鱗屑，外觀如魚鱗狀或蛇皮狀。寒冷干燥季節(jié)加重，溫暖潮濕季節(jié)緩解。易復(fù)發(fā)。多系遺傳因素致表皮細(xì)胞增殖和分化異常，導(dǎo)致細(xì)胞增殖增加和(或)細(xì)胞脫落減少。魚鱗病的病因有很多種：

1.尋常型魚鱗病

為具有不全外顯率的常染色體顯性遺傳病。目前認(rèn)為是mRNA的不穩(wěn)定，轉(zhuǎn)錄后控制機(jī)制缺陷所致。

2.性聯(lián)隱性魚鱗病

為X染色體連鎖隱形遺傳。類固醇硫酸酯酶基因(STS)缺失或突變，造成硫酸膽固醇積聚，角質(zhì)層細(xì)胞結(jié)合緊密不能正常脫落，形成鱗屑。

3.板層狀魚鱗病

系常染色體隱性遺傳。基因定位多個(gè)位點(diǎn)，包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因發(fā)生突變、缺失或插入，至細(xì)胞粘連和細(xì)胞被膜蛋白交聯(lián)缺陷。

4.表皮松解性角化過度魚鱗病

為常染色體顯性遺傳病。致病基因與角蛋白1(K1)和角蛋白10(K10)基因突變有關(guān)，導(dǎo)致角蛋白的合成或降解缺陷，影響基底層角質(zhì)形成細(xì)胞內(nèi)張力微絲的正常排列與功能，進(jìn)而造成角化異常及表皮松解。

5.先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病

為常染色體隱性遺傳，由多個(gè)基因如脂氧合酶12(R)(ALOX12B)基因、油脂氧化酶3(ALOXE3)基因的突變引起。

6.迂回性線狀魚鱗病

為常染色體隱性遺傳病，是由染色體5p32上的絲氨酸蛋白酶抑制劑Kazal5型(SPINK5)基因突變?cè)斐伞?/p>

3．魚鱗病會(huì)遺傳下一代嗎：魚鱗病的遺傳特性

魚鱗病是一種常見的遺傳性皮膚角化障礙性疾病。根源在于染色體中的基因異常，是遺傳性疾病。所以魚鱗病可以遺傳，但不會(huì)傳染。在魚鱗病類型中，其中最為常見的是常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病和性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病。

常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病的遺傳具有如下特點(diǎn)：

1、由于致病基因位于常染色體上，因而遺傳與性別無關(guān)，也就是說男女都可以發(fā)病，機(jī)會(huì)均等;

2、患者的雙親中必有一個(gè)是患者，但絕大多數(shù)為雜合子(也就是成對(duì)的染色體中只有一條是異常的)，患者同胞中約有1/2的可能性也成為患者;

3、家庭系譜中可見本病的連續(xù)傳遞，即通常連續(xù)幾代都可以看到患者。當(dāng)然由于我國(guó)實(shí)際的是獨(dú)生子女政策，這種狀況目前可能已不典型。

4、雙親無病時(shí)，子女一般不會(huì)患病。

性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病的遺傳方式隱性遺傳：

1、性聯(lián)性魚鱗病遺傳家系中最常見的是表現(xiàn)正常的基因攜帶者女性與正常的男性婚配，子代中將有半數(shù)的兒子受累，半數(shù)的女兒為基因異常攜帶者

2、男性患者與正常女性婚配，所有的兒子和女兒都表現(xiàn)為正常，但父親的X異?；蛞欢ńo了女兒，因此所以的女兒均為基因異常攜帶者。

性聯(lián)性遺傳尋常性魚鱗病的遺傳具有如下特點(diǎn)：

1、人群中男性患者遠(yuǎn)多于女性患者，家系中往往只有男性患者;

2、雙親無病，兒子可能發(fā)病，女兒則不會(huì)發(fā)病;兒子如果發(fā)病，母親肯定是一個(gè)攜帶者中，女兒也有1/2的可能性為攜帶者;

3、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥等也可能是患者;

4、如果女性是患者，其父親一定是患者，母親一定是攜帶者。

4．魚鱗病會(huì)遺傳下一代嗎：怎么避免魚鱗病遺傳給下一代

根據(jù)遺傳學(xué)的特點(diǎn)，如果男性是性聯(lián)性魚鱗病患者，最好能選擇生男孩，這樣就可以切斷后代的遺傳，以后的子女不會(huì)再受遺傳之苦。如果女方家系中有性聯(lián)性魚鱗病的患者，建議在懷孕時(shí)到有關(guān)醫(yī)學(xué)部門做產(chǎn)前咨詢檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)如果是女孩基因攜帶者或者是男性基因異常者可以終止妊娠。性染色體只有一對(duì)，目前已研究得比較多，性聯(lián)性的魚鱗病基因異常也已基本定位清楚，現(xiàn)在已有醫(yī)學(xué)部門開展產(chǎn)前檢測(cè)研究。

5．健康小提示

在醫(yī)學(xué)界大多人認(rèn)為魚鱗病的出現(xiàn)主要是由遺傳因素導(dǎo)致的，即魚鱗病患者是由父母或祖父母遣傳給患者。醫(yī)學(xué)上根據(jù)魚鱗病遺傳方式的不同，將其分為三類。病因除了遺傳因素外，脂肪代謝異常、維生素a缺乏以及患者體內(nèi)缺少一些物質(zhì)，如 微粒體類固醇硫酸酯酶缺乏，都可能與魚鱗病的形成有關(guān)。