1．有關物質

取本品的細粉適量，加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐1mg的溶液，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液，照頭孢羥氨芐項下的方法測定，應符合規(guī)定。

2．溶出度

取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄ⅩC第二法），以水900ml為溶出介質，轉速為每分鐘50轉，依法操作，經30分鐘時，取溶液適量，濾過，精密量取續(xù)濾液適量，加水定量稀釋制成每1ml中約含25μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA），在263nm的波長處測定吸光度；另取頭孢羥氨芐對照品適量，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25μg的溶液，同法測定，計算每片的溶出量。限度為標示量的75%，應符合規(guī)定。

3．其他檢查項目

應符合片劑項下有關的各項規(guī)定（2010年版藥典二部附錄ⅠA）。

4．含量測定

取本品10片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于頭孢羥氨芐0.15g），置100ml量瓶中，加頭孢羥氨芐項下的0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻；濾過，精密量取續(xù)濾液適量，用上述0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐0.3mg的溶液，照頭孢羥氨芐項下的方法測定，即得。