2017年3月25日?qǐng)?bào)道，浙江溫州一醫(yī)院在2月迎來(lái)一名下肢奇特的男嬰，經(jīng)診斷證實(shí)患上小于十萬(wàn)分之一機(jī)率的罕見(jiàn)病，該病會(huì)令雙腿皮膚透明，不但死亡率較高，且并無(wú)效診療方案。在醫(yī)生多日的悉心照料下，男嬰最終痊愈出院。

據(jù)悉，該男嬰在今年2月2號(hào)在醫(yī)院出世，醫(yī)生接生時(shí)發(fā)現(xiàn)，嬰兒雙腿像被剝?nèi)テつw一樣，顏色通紅，從大腿一直延伸到腳掌，憑肉眼都可見(jiàn)到暗紅色的肌肉和毛細(xì)血管。

醫(yī)生初步診斷，該嬰兒患上“新生兒先天性皮膚發(fā)育不全”。據(jù)主診醫(yī)師顏勝宇稱，該病是男嬰出生時(shí)皮膚和皮下組織區(qū)域性缺失，發(fā)病率介于0.5/10萬(wàn)至1/10萬(wàn)之間，目前全世界僅得500多例，屬罕見(jiàn)疾病。

該病現(xiàn)時(shí)病因仍不明確，且無(wú)統(tǒng)一有效的診療方案，但死亡率卻高達(dá)1成7。