1．檢測(cè)方法不同

羊水穿刺：是經(jīng)腹壁穿刺抽取羊水后，培養(yǎng)羊水細(xì)胞，收獲羊水細(xì)胞，制備染色體，進(jìn)而在顯微鏡下分析胎兒染色體核型。

無(wú)創(chuàng)dna：是通過(guò)采集孕婦外周血(10ml)，提取游離DNA進(jìn)行檢測(cè)。

2．檢測(cè)內(nèi)容不同

羊水穿刺：能一次檢測(cè)46條染色體，不但數(shù)目異常，>10M的結(jié)構(gòu)異常也能檢出，是目前關(guān)于染色體方面檢測(cè)范圍最廣，準(zhǔn)確性最高的產(chǎn)前診斷技術(shù)之一。另外，還能進(jìn)行基因芯片及單基因疾病檢測(cè)，并且了解胎兒的發(fā)育情況。

無(wú)創(chuàng)dna：只能檢查胎兒的染色體是否正常。目前對(duì)于21三體綜合癥、18三體綜合癥、13三體綜合癥，篩查的檢出率已經(jīng)接近100%，但對(duì)于微重復(fù)、微缺失等結(jié)構(gòu)異常或基因病變，則無(wú)法檢出。

3．檢測(cè)結(jié)果不同

羊水穿刺：是一種診斷技術(shù)，可以發(fā)現(xiàn)胎兒所有染色體數(shù)目和明顯的結(jié)構(gòu)異常。

無(wú)創(chuàng)dna：是高精確性的篩查技術(shù)，并非診斷手段，且只對(duì)21、18、13三對(duì)染色體的篩查。假如無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性，還需做羊水穿刺明確診斷。

4．檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)不同

羊水穿刺：屬于有創(chuàng)性產(chǎn)檢方法，存在著0.5%流產(chǎn)、感染的風(fēng)險(xiǎn)，極個(gè)別的會(huì)細(xì)胞培養(yǎng)失敗，須改做其他檢查或重新穿刺。

無(wú)創(chuàng)dna：無(wú)創(chuàng)、安全、方便是無(wú)創(chuàng)dna產(chǎn)前檢測(cè)最大的優(yōu)勢(shì)，且準(zhǔn)確性高達(dá)99%以上。

5．檢測(cè)時(shí)間不同

羊水穿刺：最佳檢查時(shí)間為16-20周，孕后期也可以檢查，只是風(fēng)險(xiǎn)性會(huì)更高。

無(wú)創(chuàng)dna：檢查時(shí)間比較早，孕12周就可以開(kāi)始檢查了，且持續(xù)時(shí)間也比較長(zhǎng)，可到孕20周+6天。后期也是可以檢查的，準(zhǔn)確率會(huì)有所降低。

6．羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)dna，孕婦做哪個(gè)好

羊水穿刺適用人群：

(1)所有希望獲得胎兒染色體明確診斷、無(wú)穿刺禁忌癥的中孕期孕婦;

(2)孕早、中期血清篩查高危的孕婦;

(3)大于或等于 35 歲的高齡孕婦;

(4)夫婦一方為染色體病患者，或曾妊娠、生育過(guò)染色體病患兒的孕婦;

(5)超聲畸形篩查發(fā)現(xiàn)異常的孕婦;

(6)無(wú)創(chuàng)DNA 發(fā)現(xiàn)異常的孕婦。

無(wú)創(chuàng)dna適用人群：

(1)所有希望排除胎兒常見(jiàn)染色體疾病的孕婦;

(2)孕早、中期血清篩查高危的孕婦;

(3)所有需要做胎兒染色體檢查，但存在羊水穿刺禁忌癥的孕婦，包括：中央性前置胎盤(pán)、RH 陰性血型、凝血功能異常、先兆流產(chǎn)、反復(fù)自然流產(chǎn)史等。

出現(xiàn)染色體異常但卻不能做無(wú)創(chuàng)dna的人群如下，有這種情況的應(yīng)選擇羊水穿刺檢查。

(1)夫婦一方為染色體病患者，或曾妊娠、生育過(guò)染色體病患兒的孕婦;

(2大于或等于 35 歲的高齡孕婦;

(3)超聲畸形篩查發(fā)現(xiàn)異常的孕婦。

7．健康小貼士

羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)dna都有各自的優(yōu)缺點(diǎn)，但每個(gè)準(zhǔn)媽媽的情況都不同，所以應(yīng)該在權(quán)衡利弊后再做出選擇，切忌盲目跟風(fēng)。